چرا اين تريزومي بطور مکرر اتفاق مي افتد؟
تريزومي 18 يک نابهنجاري کروموزمي نسبتا نادر است که يک کروموزم 18 اضافي در سلولهاي فرد وجود دارد و تقريبا يک در هر 3000 تولد رخ مي دهد و در جايي ديگر ميزان شيوع آن را يک در هر 8000 تولد تخمين زده اند. دومين ناهنجاري کروموزمي غير جنسي بسيار رايج بعد از تريزومي 21 (سندروم داون ) است. تريزومي 18 اغلب با تريزومي 13 نام برده مي شود زيرا ميزان زيادي از مشکلات و پيش بيني هايشان شبيه هم است. شيوع واقعي تريزومي به سختي قابل پيش بيني است زيرا در بيشتر نيمي از حاملگي ها، حتي قبل از اينکه مادر بداند حامله است بچه سقط مي شود. يک نقص کروموزمي از هر نوع تقريبا يک در هر 200 تولد رخ مي دهد. اين احتمال خطر براي همه والدين يکسان است.
گفتاردرمانی خوب در شیراز
کاردرمانی شیراز
گفتاردرمانگر شیراز