گفتاردرمانی قصرالدشت شیراز میدان قصردشت
سندرم ادوارد :
تريزومي 18 سندرومي است که به وسيله يک کروموزم 18 اضافي ايجاد و با ناهنجاريهايي در رشد مورفولوژيک يا نقص عضو مشخص مي گردد. بعد از اينکه دکتر جان ادوارد اولين کسي که کروموزم اضافي را ت شخيص داد و يک گزارش در تعريف تريزومي 18 در 1960 چاپ کرد، اين سندروم، سندروم ادوارد ناميده شد
سندرم ادواردز یا تریزومی 18 چگونه تشخیص داده می‌شود؟
اکثرا این بیماری پیش از تولد تشخیص داده می‌شود، اما برای تشخیص این اختلال چه در دوران جنینی چه پس از تولد، فرایند یکسانی طی می‌شود. به این منظور، DNA جنین یا نوزاد از خون یا سایر سلول های بدن استخراج شده و برای ثبت تصویر یا کاریوتیپ کروموزوم‌ها، مورد کشت قرار می‌گیرد.
نشانه هايي که در دوران کودکي وجود دارد
1-کوچکي دهان و فک
2-عقب ماندگي رشد درون رحمي
3- اشکال در تغذيه
4- مشت گره کرده با انگشت عقربه اي و انگشت کوچک که روي سومين يا چهارمين انگشت افتاده است
5- کام شکافته / لب شکري
6- فقدان چين و چروکهاي دور پنجمين انگشت
7- قسمتي از پشت سر ممکن است برجسته شود
) سر کوچک (ميکروسفالي 8-
9- ناخنهاي کم رشد
شست رشد نيافته يا فاقد آن، انگشتان پا و دست پرده دار (پيوسته انگشتي) 10-
11 -شکاف پلکي کوتاه (چين پلک در گوشه جانبي چشم
.ميليومنينگوسل بيرون زدگي فتق مانند نخاع و مننژهاي آن از لابه لاي سوراخ در ستون فقرات 12-
.13- يک برجستگي در عقب پاشنه پا
.14- نابهنجاريهاي اعضا توليد مثل
.15- نمو ناکافي ناخن
16- چروک روي پيشاني که چهره را شبيه ميمونها مي کند
17-عقب ماندگي ذهني شديد
. 18-کاهش تون عضلات اسکلتي
19-نقص لوله عصبي
.20-مکيدن و گريه ضعيف
.21-عدم رشد
. 22-ناهنجاري بينايي
23-وقفه تنفسي
.24-تشنج
.25-قوس کف پا
26-گوشهاي پايين افتاده
گفتاردرمانی های شیراز
کاردرمانی های شیراز
کلینیک تخصصی توانبخشی و فیزیوتراپی کودکان شیراز فلکه قصرالدشت
ارگوتراپیست سجاد پیشه ور