کاردرمانی سندرم داون شیراز_کاردرمانگر اندیشه قرایی

کلینیک تخصصی توانبخشی قصرالدشت شیراز
فیزیوتراپی کاردرمانی گفتاردرمانی 
اولین و مجهزترین مرکز توانبخشی شیراز
میدان قصرالدشت کوچه 34 وکلا
پذیرش و نوبت دهی: 09392024636
مدیریت ارگوتراپیست سجاد پیشه ور

سندروم داون:
تعریف : معضلی که در آن بعلت ازدیاد برخی از ژن ها رشد و نمو کودک عقب افتاده و اغلب باعث عقب افتادگی روانی و ذهنی می شود, سندرم داون غالب‌ترين علت ژنتيكي عقب‌ماندگي ذهني است و تقريبا از هر 800 نوزاد يك تن مبتلا به اين سندرم متولد مي‌شود.
•اين بيماري زماني بروز مي‌كند كه فرد يك نسخه اضافي از كروموزوم شماره 21 دارد كه به جاي 2 كروموزوم 3 كروموزوم از اين شماره را دارد.
 اين بيماري سبب بروز دشواري در يادگيري در سال‌هاي اوليه زندگي و گاهي اوقات نيز باعث بروز بيماري‌هاي قلبي در دوران كودكي يا سرطان خون مي‌شود

ایكس   شكننده

•سندروم ایکس شکننده (Fxs) یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی وابسته به جنس است که باعث عقب ماندگی های ذهنی می شود. این سندروم به یک مرد در چهار هزار مرد و به یک زن در شش هزار زن آسیب می رساند.
•توسعه مغزی در حالت فقدان این پروتئین منجر به ایجاد اختلالاتی در مناطق مغزی مربوط به یادگیری، توانایی های ادارکی و حافظه می شود. سلولهای گلیایی از نورون ها حمایت متابولیکی و ساختاری کرده و نقش مهمی در توسعه برقراری ارتباط میان نورون های مغز و مغز نخاع ایفا می کنند.بنابراین در بیماران متاثر از سندروم ایکس شکننده، فقدان پروتئین Fmrp در این سلولها می تواند به آسیب های مرتبط با آنها منجر شود

سندرم پرادر ـ لاب هارت ـ ويلي
•اساسا وقوع سندرم پرادر- ویلی بواسطه فقدان چندین ژن روی کروموزوم 15 می باشد که از پدر می رسد. فقدان این ژنها نقش حیاتی روی تنظیم اشتها این افراد دارد.سندرم پرادر ویلی با تخمین ۱ در ۱۰ هزار تا ۳۰ هزار تولد در جهان وجود دارد
•مشخصات چهره ای متمایز کودک مبتلا به PWS که باعث تشخیص او میگردد شامل صورت باریک ،چشمان بادام شکل ،دهان بظاهر کوچک ،لبهای بالایی نازک و گوشه لبها  به سمت پایین چرخیده ، و گونه های تپل می باشد.چشمهای کودک ممکن نزدیک بهم باشد
.تون عضلاني كمتر از حد طبيعي و كوتاهي قامت

چاقي به ويژه پس از دومين سال زندگي . افزايش اشتها و وزن مشكلات طولاني مدتي را پديد مي آورد كه مي بايست مورد توجه و رسيدگي قرار گيرد.
• هيپوگناديسم (رشد نايافتگي ژنتيكي )
• رشد كند حركتي
• عقب ماندگي ذهني از خفيف تا شديد در برخي موارد توانايي هوشي طبيعي است
• مشكلات تغذيه اي وابسته به تون عضلاني كمتر از حد طبيعي
•ـ تأخير زباني و اختلالات زباني
•ـ ديزآرتريا و آپراكسيا در برخي افراد مبتلا، خروج هوا از بيني اختلال در توليد صداهاي گفتاري از خفيف تا شديد ممكن است گفتار نامفهوم باشد

•سندروم Cri-du-chat”

این بیماری که همچنین گریه گربه نامیده می شود، در این بیماری قسمتی در بازوی کوتاه کروموزوم ۵ است. این یک بیماری نادر است که در حدود ۱ در بیست هزار نوزاد به وقوع پیوسته است. اما این یکی از شایع ترین سندرم های ناشی از حذف کروموزوم است.
نوزادان مبتلا به این سندروم فریاد می زنند که به نظر می رسد یک گربه است. صدای حنجره به علت حذف کروموزوم، متاثر میشود، همچنین دارای بسیاری از ناتوانی ها و اختلالات هستند. کودک به احتمال زیاد دارای عوارض جسمی مادام العمر است. این عوارض به شدت سندرم بستگی دارد.
•حدود نیمی از کودکان مبتلا به سندرم گریه گربه کلمات کافی برای برقراری ارتباط یاد می گیرند و این موضوع بیشتر آنها را خوشحال و اجتماعی می کند. 

ویژگی های فیزیکی
•اطفال متولد شده اغلب هنگام تولد کوچک هستند. آنها همچنین ممکن است مشکلات تنفسی را تجربه کنند. علاوه بر گریه گربه مانند ، دیگر ویژگی های فیزیکی عبارتند از:
•چانه کوچک
•صورت غیرمعمول 
•پل کوچک بینی
•چین و چروک روی پوست
•چشم غیرمعمول
•گوش غیر طبیعی
•فک کوچک (micrognathia)

کاردرمانگر اندیشه قرایی شیراز

مراکز کاردرمانی شیراز
مراکز گفتاردرمانی شیراز
بهترین دکتر کاردرمانی شیراز
بهترین دکتر گفتاردرمانی شیراز
مرکز تخصصی نوروفیدبک شیراز
مطب فیزیوتراپی شیراز _ کلینیک کاردرمانی شیراز _ مرکز گفتاردرمانی شیراز
لیست بهترین پزشک متخصص دکتر خوب شیراز
کاردرمانی در منزل شیراز_فیزیوتراپی در منزل شیراز_گفتاردرمانی در منزل